Les essais cliniques visent à développer de nouveaux traitements, de nouvelles formes d’intervention dans les soins ou de nouvelles technologies comme les dispositifs médicaux. Dans toutes ces conditions, on utilise le terme générique de « recherche ou étude clinique » pour qualifier ce type d’approche médico-scientifique.
Accepter que son enfant participe à une étude clinique permet de contribuer à l’effort commun pour le progrès médical.
Ce progrès médical est impossible sans que des études scientifiques soient menées. Les études vont en effet permettre de vérifier le bien-fondé des hypothèses des cliniciens, autrement dit de valider scientifiquement les nouveaux traitements ou les nouvelles procédures de soins.
De nombreux projets de recherche scientifique sont actuellement menés à l'ESEAN :
- Projet hyperbarie/hyperoxie/hypoxie (NOP-PC)
- Projet nutrition – dépistage dénutrition et dysphagie chez l’enfant FNST
- Projet médicamenteux : hypersalivation Saliva® TOXSIALO, paralysie obstétricale du plexus brachial POPBTox, anesthésie RACAROFA
- Projet exercice : EXERASI, cardiopédiatrie, réadaptation à l’effort …
- Projet spasticité et neurochirurgie : RADIGAS
- Projet évaluations : MFM20 …
- Projet lombalgies – DPAmed® - recherche transversale adultes/enfants
- Projet appareillage et médico-économique : orthèse Turtlebrace®, PROPENSIX
- Projet marche robotisée : Exosquelette enfant Wandercraft®
- Projet de marche soutenue : Levity®
- Projet robotique membre supérieur : SUPPORTER®
- […]
Foire Aux Questions :
Pourquoi les essais cliniques sont-ils nécessaires ?
Les essais cliniques sont divisés en plusieurs phases. Chacune de ces phases obéit à des règles propres en termes de méthodologie, ou de nombres de patients à inclure. Chaque phase permet de répondre à des questions spécifiques et de plus en plus fines (toxicité, tolérance et doses à délivrer, efficacité sur la maladie, effets secondaires…).
Qu’est-ce que le tirage au sort dans les essais cliniques ? A quoi sert-il ?
Les patients participant aux deux derniers types d’études (les recherches dites biomédicales) peuvent faire l’objet d’un tirage au sort (on parle alors d’essai clinique « randomisé ») afin de bénéficier de l’une ou l’autre des stratégies médicales à comparer dans le cadre de l’étude. Ce tirage au sort interdit que ce soit le médecin ou le patient qui choisissent le traitement. Cela pour éviter que des raisons non scientifiques viennent interférer sur les résultats de l’étude.
Qu’est-ce qu’un placebo ? Pourquoi utilise-t-on des placebos dans les essais cliniques ?
Les essais cliniques peuvent faire aussi appel à un placebo, c'est-à-dire une substance assimilable par l’organisme et sans aucun effet notoire connu sur l’organisme ou au moins aucun effet sur la maladie étudiée. On utilise un placebo dans un essai clinique afin de mesurer l’effet véritable et spécifique du candidat médicament indépendamment des actions du médecin, de sa croyance quant à l’efficacité ou non du candidat médicament, de son pouvoir de persuasion à l’égard du patient, de son attitude inconsciente à l’égard du patient, de la nature de la prise en charge dans le contexte général de l’étude.
Associations de parents et de patients : que pouvons-nous faire ensemble ?
La reconnaissance des expertises des associations dans le cadre des activités de recherche est pour nous une évidence. Leur importance est de plus en plus cruciale dans la définition des besoins, dans l’édiction de recommandations et la communication de celles-ci.
Si vous êtes une association et souhaitez discuter des expertises que vous pouvez apporter dans le cadre d’une recherche spécifique, contactez-nous.